Radicava គឺជាថ្នាំដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តដោយអង្គការ FDA សម្រាប់ជំងឺរលាក ALS ក្នុងរយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំ
ថ្នាំថ្មីដែលត្រូវបានគេហៅថា Radicava (edaravone) ត្រូវបានអនុម័តក្នុងខែឧសភាឆ្នាំ 2017 សម្រាប់ការព្យាបាលនៃ ជំងឺមហារីកក្រពេញអេបូអេសអេសអេសអេស (ALS) ។ វាត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនមុនពេលវាត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។ នេះគឺជាការអភិវឌ្ឍដ៏សំខាន់ព្រោះវាជាថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តដោយថ្នាំ FDA លើកដំបូងសម្រាប់ជំងឺរលាក ALS ក្នុងរយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំ។
ALS គឺជាជម្ងឺសរសៃប្រសាទដែលបណ្តាលឱ្យខ្សោយសាច់ដុំហើយឆាប់រហ័សបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺខ្វិនពេញលេញក្នុងរយៈពេលតែពីរបីឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។
រោគសញ្ញាដំបូងរួមមានភាពទន់ខ្សោយស្រាលនិងល្បិចកលកំប្លែងដែលអាចពាក់ព័ន្ធនឹងដៃជើងជើងមុខឬអណ្តាត។
Radicava គឺជាការព្យាបាលមួយក្នុងចំណោមការព្យាបាលមួយចំនួនដែលអាចរកបានសម្រាប់ ALS ដែលជាហេតុផលមួយក្នុងចំណោមមូលហេតុដែលថ្នាំនេះមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ចាប់តាំងពីជម្ងឺ ALS ធ្វើឱ្យការធ្វើឱ្យថយចុះឬបញ្ឈប់ជំងឺនេះអាចនឹងកាត់បន្ថយភាពពិការនិង ពន្យារជីវិត របស់អ្នកដែលរស់នៅជាមួយវា។
តើ Radicava ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
Radicava ត្រូវបានគេជឿថាការពារប្រឆាំងនឹងការរាលដាលនៃជម្ងឺ ALS ដោយ ធ្វើការជាសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មការពារប្រភេទនៃការខូចខាតដល់រាងកាយដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការខូចខាតអុកស៊ីតកម្ម។ អ្នកដែលមានជំងឺ ALS ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មច្រើនជាងអ្នកដែលមិនមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលអាចបង្កឱ្យមានជំងឺនេះយ៉ាងហោចណាស់មួយផ្នែក។
នៅប្រទេសជប៉ុនការស្រាវជ្រាវមួយដែលមានរយៈពេល 6 ខែនៃការស្រាវជ្រាវ Radicava បានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺ ALS ដែលបានប្រើថ្នាំនេះបានធ្វើឱ្យថយចុះមុខងារប្រចាំថ្ងៃរបស់ពួកគេជាងអ្នកជំងឺ ALS ដែលមិនប្រើថ្នាំរ៉ាក់ស្តាវ៉ា។
តើអ្នកប្រើ Radicava យ៉ាងដូចម្តេច?
Radicava ត្រូវបានគេយកតាមរយៈការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃ (IV) និងត្រូវផ្តល់ដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព។ ការចាក់ថ្នាំនេះមានរយៈពេលប្រហែលមួយម៉ោងហើយត្រូវបានគេប្រើជារៀងរាល់ថ្ងៃរយៈពេល 14 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នានិងបន្តដោយការសម្រាករយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីវដ្ត 28 ថ្ងៃដំបូងវដ្តទឹកដោះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតដោយការប្រើថ្នាំរ៉ាឃិឡាវ៉ារយៈពេល 10 ថ្ងៃនៃរយៈពេល 14 ថ្ងៃដំបូងនៃវដ្តហើយបន្តដោយការសម្រាក 14 ថ្ងៃ។
ឥទ្ធិពលចំហៀងសក្តានុពល
ផលរំខានទូទៅបំផុតនៃ Radicava រួមមានស្នាមជាំនិងបញ្ហាក្នុងការដើរ។ ខណៈពេលដែលវាមិនលេចឡើងជាផលប៉ះពាល់ធម្មតា Radicava អាចបណ្តាលអោយមានប្រតិកម្មអាឡែស៊ីដូចជាកន្ទួលកហមនិងពិបាកដកដង្ហើម។ ការមានប្រតិកម្មផលវិបាកនៅពេលប្រើឱសថដែលគេសន្មត់ថាមានប្រយោជន៍គឺជាការតានតឹង។
មុននឹងជ្រើសរើសការព្យាបាលនេះសូមប្រាកដថាអ្នកពិគ្រោះអំពីហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ទាំងនេះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលវាអាចប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពជាក់ស្តែងរបស់អ្នកនិងវិធីដោះស្រាយបញ្ហានោះ។
ជម្រើសព្យាបាលផ្សេងៗទៀត
នៅពេលសម្រេចចិត្តថារ៉ាឌីសវ៉ាគឺសម្រាប់អ្នកនោះវាសំខាន់ណាស់ដើម្បីពិចារណាពីជម្រើសនៃការព្យាបាលផ្សេងទៀត។ ជាអកុសលមានថ្នាំតិចតួចណាស់សំរាប់មនុស្សដែលកំពុងរស់នៅជាមួយជំងឺ ALS ។
ថ្នាំដែលត្រូវបានគេហៅថា Riluzol ត្រូវបានគេអនុម័តក្នុងឆ្នាំ 1996 ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានគេជឿថាមានប្រសិទ្ធភាពដោយបន្ថយសកម្មភាពនៃសារធាតុគីមីដែលត្រូវបានគេហៅថា glutamic acid ដែលត្រូវបានគេដឹងថាអាចរំញោចប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបង្កឱ្យមានការខូចខាតដល់សរសៃប្រសាទ។
ការព្យាបាលផ្សេងទៀតសម្រាប់ ALS ត្រូវបានដឹកនាំឆ្ពោះទៅរក ការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ដូចដែលពួកគេបានមកឡើងនិងមិនមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការបន្ថយឬបញ្ឈប់ជំងឺនេះ។ ឧទាហរណ៍ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់និងថ្នាំដែលបន្ថយភាពមិនស្រួលដែលបណ្តាលមកពីការរឹងសាច់ដុំអាចត្រូវបានប្រើនៅពេលដែលអ្នកមានការឈឺចាប់ឬសាច់ដុំរឹង។
ស្រដៀងគ្នានេះដែរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដូចជាដង្កៀបគាំទ្រទ្រូងកៅអីរុញនិងបំពង់ចិញ្ចឹមអាចជួយធ្វើឱ្យជីវិតរបស់អ្នកកាន់តែមានភាពងាយស្រួលជាមួយអាល់ ALS ប៉ុន្តែមិនអាចទប់ស្កាត់ឬបញ្ឈប់ជំងឺនេះបានទេ។
ការរស់នៅជាមួយ ALS កម្រិតខ្ពស់មានន័យថាមនុស្សទទួលរងនូវភាពទន់ខ្សោយទាំងស្រុងនៃដៃជើងជើងនិងរាងកាយរបស់អ្នកខណៈពេលដែលអ្នកអាចគិតមានអារម្មណ៍មើលឃើញស្តាប់និងផ្លាស់ប្តូរភ្នែក។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយមនុស្សជាច្រើនមិនអាចនិយាយ, ទំពារឬលេបអាហារដោយសារតែភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំដែលគ្រប់គ្រងចលនាមុខនិងមាត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការទំនាក់ទំនងអាចធ្វើទៅបាននៅពេលដែលអ្នកមាន ALS ពីព្រោះអ្នកអាចយល់ពីអ្នកដទៃហើយអ្នកក៏អាចប្រើបច្ចេកទេសដូចជាបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រដើម្បីទំនាក់ទំនង។
ជាធម្មតា ALS នាំឱ្យមានពិការភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងសូម្បីតែការស្លាប់ក្នុងរយៈពេលពីរបីឆ្នាំនៃការចាប់ផ្តើមដំបូងនៃរោគសញ្ញា។ ការព្យាបាលដែលពន្យឺតការវិវត្តនេះគឺមានជោគជ័យ។ ការពិភាក្សាអំពីអត្ថប្រយោជន៍របស់វាចំពោះស្ថានភាពរបស់អ្នកជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគឺល្អបំផុត។
ពាក្យពី
យោងតាមមជ្ឈមណ្ឌលត្រួតពិនិត្យនិងការពារជំងឺ (CDC) មានជនជាតិអាមេរិកប្រហែល 12 000-15 000 នាក់កំពុងរស់នៅជាមួយជំងឺ ALS ដែលធ្វើឱ្យវាមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីប៉ុន្តែវានៅតែមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងចំពោះមនុស្សម្នាក់ៗដែលមានជម្ងឺ ALS ។ មនុស្សជាទីស្រឡាញ់និងមិត្តភក្តិ។
ALS គឺជាផ្នែកមួយនៃជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនិងបំផ្លិចបំផ្លាញ។ ទិដ្ឋភាពមួយនៃបញ្ហាប្រឈមដ៏លំបាកបំផុតនៃការរស់នៅជាមួយ ALS គឺជាការពិតដែលថាមុខងារផ្លូវចិត្តត្រូវបានថែរក្សាទុកនៅក្នុងមនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ ALS បើប្រៀបធៀបនឹងការថយចុះរាងកាយ។ ដោយដឹងថាមានជម្រើសនៃការព្យាបាលតិចតួចក៏អាចបង្កបញ្ហាផងដែរ។
ការអនុម័ត Radicava សម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺ ALS គឺជាការសន្យា។ ការកើនឡើងថ្មីៗនៃការយល់ដឹងពីជម្ងឺនេះច្រើនតាមរយៈការប្រកួតប្រជែងដាក់ធុងទឹកកកប្រហែលជាអាចនាំមកនូវការអភិវឌ្ឍផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រថែមទៀតនាពេលអនាគត។ ទន្ទឹមនឹងនេះអ្នកដែលមានជម្ងឺ ALS អាចទទួលបានផលប្រយោជន៍ពីការចូលរួមក្នុងក្រុមគាំទ្រឬសូម្បីតែ រៀនអំពីថាតើពួកគេចង់ចូលរួមក្នុងការធ្វើពិសោធ នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវបន្តនៅក្នុងវិស័យនេះ។
> ប្រភព:
> Nagase M, et al ។ ការកើនឡើងភាពតានតឹងក្នុងអាការៈអុកស៊ីតកម្មចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺ sclerosis នៅពេលក្រោយនិងឥទ្ធិពលនៃការគ្រប់គ្រង edaravone ។ សាធារណរដ្ឋ Redox 2016 ឧសភា 21 (3): 104-12 ។
> ក្រសួងសុខាភិបាលនិងសេវាមនុស្សនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិកអនុម័តឱសថដើម្បីព្យាបាលជំងឺ ALS ។ 2017 ។