តើសេនេទិចនៃភាពចាស់ជះគន្លឹះក្នុងការកើតជម្ងឺមហារីកមែនទេ?
កោសិកាទាំងអស់មានរយៈពេលកំណត់តាមកម្មវិធីដែលពួកគេត្រូវបានគេធ្វើសំយោគគុណនិងនៅទីបំផុតទទួលការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ apoptosis នៅពេលដែលពួកគេលែងមានមុខងារ។
ជារឿយៗវាអាចជួយគិតពីការថតចម្លងកោសិកាជាម៉ាស៊ីនថតចម្លងម៉ូដចាស់: ក្រឡាកាន់តែច្រើនចម្លងខ្លួនឯងវាកាន់តែច្បាស់ហើយធ្វើអោយរូបភាពមិនច្បាស់លាស់។ ជាយូរមកហើយសម្ភារៈហ្សែនរបស់កោសិកា ( DNA ) ចាប់ផ្តើមបែកបាក់ហើយកោសិកាខ្លួនវានឹងក្លាយជាច្បាប់ចម្លងស្លេកនៃដើម។
នៅពេលរឿងនេះកើតមានការស្លាប់កោសិកាតាមកម្មវិធីដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាថ្មីគ្រប់គ្រងនិងរក្សាប្រព័ន្ធឱ្យដំណើរការ។
ចំនួនដងដែលកោសិកាអាចបែងចែកត្រូវបានកំណត់ដោយបាតុភូតដែលគេស្គាល់ថាជាដែនកំណត់ហៃហ្វ្លិច។ នេះរៀបរាប់អំពីសកម្មភាពដែលដំណើរការនៃការបែងចែក (ដែលគេស្គាល់ថាជាមីយ៉ូស) បំផ្លាញគុណភាពនៃហ្សែនជាបន្តបន្ទាប់ជាផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលហៅថាតេលេមឺ។
ការកំណត់ Hayflick កំណត់ថាកោសិកាជាមធ្យមនឹងបែងចែករវាង 50 ទៅ 70 ដងមុនពេល apoptosis ។
ការយល់ដឹងពី Telomeres
ក្រូម៉ូសូម គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមានរូបរាងដូចខ្សែស្រឡាយដែលស្ថិតនៅខាងក្នុងកោសិការបស់កោសិកា។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងពីប្រូតេអ៊ីននិងម៉ូលេគុលឌីអិនអេតែមួយ។
នៅចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូមគឺ telomere ដែលមនុស្សជាញឹកញាប់នឹងប្រៀបធៀបជាមួយគែមប្លាស្ទិចនៅចុងបញ្ចប់នៃ shoelace មួយ។ ថេម៉េរ៉េមានសារៈសំខាន់ណាស់ដោយសារតែវាជួយទប់ស្កាត់ក្រូម៉ូសូមចេញពីការធ្វើឱ្យរាលដាលជាប់គ្នាឬផ្សំទៅក្នុងរន្ធមួយ។
រាល់ពេលដែលក្រឡាមួយបែងចែក DNA ត្រូវបានបំបែកដោយ DNA ដើម្បីឱ្យព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានចម្លង។
នៅពេលដែលវាកើតឡើងកូដឌីអេនអេត្រូវបានស្ទួនប៉ុន្តែមិនមែនតេលេម៉េរទេ។ នៅពេលដែលច្បាប់ចម្លងត្រូវបានបញ្ចប់ហើយការបន្សំមីតូស៊ីក៏ចាប់ផ្តើមជាកន្លែងដែលកោសិកាត្រូវបានផ្តាច់ចេញពីគ្នានៅឯ telomere ។
ដូចនេះជាមួយការបង្កើតកោសិកានីមួយៗ telomere មានរយៈពេលខ្លីនិងខ្លីរហូតដល់វាមិនអាចរក្សាភាពសុចរិតនៃក្រូម៉ូសូមបាន។
វាជាពេលដែល apoptosis កើតឡើង។
ទំនាក់ទំនងរបស់ Telomeres ចំពោះភាពចាស់ជរានិងមហារីក
អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តអាចប្រើប្រវែងនៃ telomere ដើម្បីកំណត់អាយុនៃកោសិកានិងរបៀបដែលវាត្រូវបានគេធ្វើឱ្យមានចំនួនច្រើន។ នៅពេលដែលកោសិកាកោសិកាថយចុះវាមានភាពខ្សោះជីវជាតិជឿនលឿនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា senescence ដែលយើងហៅថា ភាពចាស់ ។ សារធាតុ senescence កោសិកាពន្យល់ពីមូលហេតុដែលសរីរាង្គនិងជាលិការបស់យើងចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរនៅពេលយើងធំឡើង។ នៅទីបញ្ចប់កោសិកាទាំងអស់របស់យើងគឺ "ជីវិតរមែងស្លាប់" និងជា ប្រធានបទដើម្បី senescence ។
ទាំងអស់នោះគឺប៉ុន្តែមួយ។ កោសិកាមហារីក គឺជាប្រភេទក្រឡាតែមួយគត់ដែលអាចចាត់ទុកថាជា "អមតៈ" ។ មិនដូចកោសិកាធម្មតាកោសិកាមហារីកមិនឆ្លងកាត់ការស្លាប់កោសិកាទេប៉ុន្តែអាចបន្តកើនដោយគ្មានទីបញ្ចប់។
នេះនិងនៅក្នុងខ្លួនវារំខានតុល្យភាពនៃការថតចម្លងកោសិកានៅក្នុងខ្លួន។ ប្រសិនបើក្រឡាមួយប្រភេទត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យថតចម្លងមិនត្រូវបានត្រួតពិនិត្យនោះវាអាចជំនួសអ្វីៗផ្សេងទៀតនិងធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់មុខងារជីវវិទ្យាសំខាន់ៗ។ នេះគឺជាអ្វីដែលកើតឡើងចំពោះជំងឺមហារីកនិងមូលហេតុដែលកោសិកា "អមតៈ" ទាំងនេះអាចបង្កឱ្យមានជម្ងឺនិងការស្លាប់។
វាត្រូវបានគេជឿថាជំងឺមហារីកកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចបង្ករឱ្យមានអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា telomerase ដែលការពារ telomeres ពីការកាត់បន្ថយ។
ខណៈពេលដែលកោសិកាទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយមានការសរសេរកូដហ្សែនដើម្បីផលិត telomerase មានតែកោសិកាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវការវា។
ជាឧទាហរណ៍កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលត្រូវ កាត់បន្ថយការកាត់បន្ថយរបស់ telomere ដើម្បីធ្វើឱ្យខ្លួនឯងច្រើនជាង 50 ច្បាប់។ បើមិនដូច្នេះទេការមានផ្ទៃពោះមិនអាចកើតឡើងទេ។
ប្រសិនបើភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនធ្វើឱ្យការផលិត telomerase ប្រែប្រួលដោយចៃដន្យវាអាចបណ្តាលឱ្យកោសិកាមិនធម្មតាជាច្រើននិងបង្កើតជាដុំសាច់។ វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាដោយសារអត្រាកំណើនអាយុកាលបន្តកើនឡើងនោះឱកាសនៃការកើតមាននេះនឹងមិនត្រឹមតែធំធេងប៉ុណ្ណោះទេតែថែមទាំងក្លាយជាជៀសមិនរួច។
> ប្រភព;
> Arai, Y .; Martin-Ruiz, C .; Takayama, M. et al ។ ការរលាកប៉ុន្តែមិនមានប្រវែង Telomere ទស្សន៍ទាយភាពជោគជ័យនៃភាពចាស់ជរានៅអាយុចាស់ខ្លាំង: ការសិក្សាតាមបែបវិជ្ជមានលើមនុស្សពាក់កណ្តាលអាឡឺម៉ង់។ " អេឡិចត្រូម៉េឌីស៊ីន។ ឆ្នាំ 2015; 2 (10): 1549-48; DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..