ក្រឡាមហារីកកោសិកាធម្មតា: តើវាខុសគ្នាយ៉ាងដូចម្តេច?

មានភាពខុសគ្នាច្រើនរវាង កោសិកាមហារីក និងកោសិកាធម្មតា។ ភាពខុសគ្នាមួយចំនួនត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ខណៈដែលអ្នកផ្សេងទៀតទើបតែត្រូវបានគេរកឃើញនិងមិនសូវយល់ច្បាស់។ អ្នកប្រហែលជាចាប់អារម្មណ៍នឹងរបៀបដែលកោសិកាមហារីកមានភាពខុសប្លែកពីគ្នានៅពេលអ្នកកំពុងប្រឈមនឹងជំងឺមហារីករបស់អ្នកផ្ទាល់ឬអ្នកដែលជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នក។ ចំពោះអ្នកស្រាវជ្រាវការយល់ដឹងពីរបៀបដែលកោសិកាមហារីកដំណើរការខុសពីកោសិកាធម្មតាបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍការព្យាបាលដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបំបាត់ចោលកោសិកាមហារីកដោយមិនធ្វើឱ្យខូចកោសិកាធម្មតា។

ផ្នែកដំបូងនៃបញ្ជីនេះពិភាក្សាពីភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងកោសិកាមហារីកនិងកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ សម្រាប់អ្នកដែលចាប់អារម្មណ៍លើភាពខុសគ្នាដែលពិបាកយល់ខ្លះផ្នែកទីពីរនៃបញ្ជីនេះគឺមានបច្ចេកទេសច្រើន។

ការពន្យល់ខ្លីអំពីប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរាងកាយដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកាក៏មានប្រយោជន៍ផងដែរក្នុងការយល់អំពីកោសិកាមហារីក។ DNA របស់យើងផ្ទុកហ្សែនដែលជាគ្រោងការណ៍សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតនៅក្នុងរាងកាយ។ មួយចំនួននៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះគឺកត្តាលូតលាស់, សារធាតុគីមីដែលប្រាប់ដល់កោសិកាដើម្បីបែងចែកនិងលូតលាស់។ ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតធ្វើការដើម្បីទប់ស្កាត់កំណើន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពិសេស (ឧទាហរណ៍ដូចជាផ្សែងបារីវិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេនិងសារជាតិបង្កមហារីកផ្សេងៗទៀត) អាចបណ្តាលឱ្យមានការផលិតប្រូតេអ៊ីនមិនធម្មតា។ ច្រើនពេកអាចត្រូវបានផលិតឬមិនគ្រប់គ្រាន់ឬវាអាចថាប្រូតេអ៊ីនមានលក្ខណៈមិនធម្មតានិងមានមុខងារផ្សេងគ្នា។

ជំងឺមហារីកគឺជាជំងឺស្មុគស្មាញហើយជាធម្មតាវាគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃភាពមិនធម្មតាទាំងនេះដែលនាំទៅរកកោសិកាមហារីកជាជាងការផ្លាស់ប្តូរតែមួយឬប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតី។

កោសិកាមហារីកធៀបនឹងកោសិកាធម្មតា

ខាងក្រោមនេះគឺជាភាពខុសប្លែកគ្នាដ៏សំខាន់មួយចំនួនរវាងកោសិកាធម្មតានិងកោសិកាមហារីកដែលជាទូទៅពន្យល់ពីរបៀបដែលដុំសាច់ដុះរាលដាលនិងឆ្លើយតបខុសគ្នាទៅនឹងជុំវិញខ្លួនរបស់វាជាងដុំសាច់ដែលមានសំបោរ។

• កោសិកាធម្មតា - បញ្ឈប់ការរីកលូតលាស់ (ការផលិត) នៅពេលមានកោសិកាគ្រប់គ្រាន់។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើកោសិកាត្រូវបានផលិតដើម្បីជួសជុលកោសិកាស្បែកកោសិកាថ្មីៗមិនត្រូវបានផលិតនៅពេលមានកោសិកាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបំពេញរន្ធ។ នៅពេលដែលការងារជួសជុលត្រូវបានបញ្ចប់។ ផ្ទុយទៅវិញកោសិកាមហារីកមិនបញ្ឈប់ការលូតលាស់នៅពេលមានកោសិកាគ្រប់គ្រាន់។ កំណើនលូតលាស់នេះជាញឹកញាប់នាំអោយមានដុំសាច់ (កោសិកាមហារីក) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ហ្សែននីមួយៗនៅក្នុងរាងកាយផ្ទុកប្លង់មេសម្រាប់កំណត់ប្រូតេអ៊ីនខុសៗគ្នា។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះគឺជាកត្តាលូតលាស់សារធាតុគីមីដែលប្រាប់កោសិកាលូតលាស់និងបែកបាក់។ ប្រសិនបើហ្សែនដែលមានកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនមួយនេះត្រូវបានជាប់គាំងនៅលើទីតាំងដោយការផ្លាស់ប្តូរ (oncogene) - កត្តាប្រូតេអ៊ីនលូតលាស់បន្តត្រូវបានផលិត។ នៅក្នុងការឆ្លើយតបកោសិកាបន្តកើនឡើង។

• កោសិការ - កោសិកាមិនទាក់ទងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀតទេខណៈដែលកោសិកាធម្មតាធ្វើ។ ក្រឡាធម្មតាឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាដែលបានមកពីកោសិកាក្បែរ ៗ ផ្សេងទៀតដែលនិយាយថាសំខាន់អ្នក«ឈានដល់ព្រំដែនរបស់អ្នក»។ នៅពេលដែលកោសិកាធម្មតា "ឮ" សញ្ញាទាំងនេះពួកគេឈប់លូតលាស់។ កោសិកាមហារីកមិនឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាទាំងនេះ។
• ការជួសជុលកោសិកានិងការស្លាប់របស់ កោសិកា - កោសិកាធម្មតា - ត្រូវបានជួសជុលឬស្លាប់ (ឆ្លងកាត់ apoptosis) នៅពេលដែលវាខូចឬចាស់។ កោសិកាមហារីកមិនត្រូវបានជួសជុលឬមិនទទួលការព្យាបាលដោយថ្នាំបញ្ចុះ។ ឧទាហរណ៍ប្រូតេអ៊ីនមួយដែលត្រូវបានគេហៅថា p53 មានភារកិច្ចត្រួតពិនិត្យមើលថាតើកោសិកាត្រូវខូចខាតយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីជួសជុលហើយប្រសិនបើដូច្នោះសូមណែនាំកោសិកាឱ្យសំលាប់ខ្លួនឯង។ ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីនប្រូតេអ៊ីនប្រូតេអ៊ីននេះមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីឬអសកម្ម (ឧទាហរណ៍ពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ហ្សែន p53 ) បន្ទាប់មកកោសិកាចាស់ឬខូចត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យបង្កើតឡើងវិញ។ ហ្សែន p53 គឺជាប្រភេទមួយនៃ ហ្សែនបំបាត់ដុំមហារីក ដែលជាកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលទប់ស្កាត់ការលូតលាស់របស់កោសិកា។
• កោសិកាធម្មតា - ដុសធ្មេញរក្សាសារធាតុដែលធ្វើឱ្យវាជាប់គ្នានៅក្នុងក្រុម។ កោសិកាមហារីកមិនអាចធ្វើឱ្យសារធាតុទាំងនេះនិងអាច "អណ្តែតទៅឆ្ងាយ" ទៅទីតាំងនៅក្បែរនោះឬតាមរយៈចរន្តឈាមឬប្រព័ន្ធកោសិកាកូនកណ្តុរទៅកាន់តំបន់ឆ្ងាយ ៗ នៅក្នុងខ្លួន។
• សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើ តេស្តិ៍ (រាលដាល) - កោសិកាធម្មតានៅតែស្ថិតក្នុងតំបន់នៃរាងកាយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់វា។ ឧទាហរណ៍កោសិកាសួតស្ថិតនៅក្នុងសួត។ កោសិកាមហារីកពីព្រោះពួកវាខ្វះ ម៉ូលេគុលដុសធ្មេញ ដែលបណ្តាលឱ្យស្អិតអាចធ្វើដំណើរតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃឈាមនិងប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចទៅកាន់តំបន់ដទៃទៀតនៃរាងកាយដែលពួកគេមានសមត្ថភាពក្នុងការ រាលដាល ។ នៅពេលដែលពួកគេមកដល់តំបន់ថ្មី (ដូចជា កូនកណ្ដុរ សួតថ្លើមឬឆ្អឹង) ពួកគេចាប់ផ្តើមលូតលាស់ជាញឹកញាប់បង្កើតដុំសាច់ឆ្ងាយពីដុំសាច់ដើម។ (រៀនបន្ថែមអំពី របៀបដែលជំងឺមហារីករីករាលដាល ។ )

• រូបរាង - តាមមីក្រូទស្សន៍មួយកោសិកាធម្មតានិងកោសិកាមហារីកអាចមើលទៅខុសគ្នា។ ផ្ទុយទៅនឹងកោសិកាធម្មតាកោសិកាមហារីកតែងតែបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលច្រើននៅក្នុងទំហំកោសិកា - ខ្លះមានទំហំធំជាងធម្មតាហើយខ្លះតូចជាងធម្មតា។ លើសពីនេះកោសិកាមហារីកជាញឹកញាប់មានរូបរាងមិនធម្មតាទាំងកោសិកានិងកោសិកានុយក្លេស។ ស្នូលនេះលេចឡើងទាំងធំជាងនិងងងឹតជាងកោសិកាធម្មតា។ មូលហេតុនៃភាពងងឹតគឺថាស្នូលកោសិកាមហារីកមានផ្ទុក DNA ច្រើនពេក។ ជិតស្និទ្ធឡើងកោសិកាមហារីកជាញឹកញាប់មានចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនប្រក្រតីដែលត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបមិនស្រួល។

• អត្រានៃការលូតលាស់ កោសិកាធម្មតាកើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងហើយបញ្ឈប់នៅពេលកោសិកាគ្រប់គ្រាន់។ កោសិកាមហារីកបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សមុនពេលកោសិកាមានឱកាសលូតលាស់។
• ភាពចាស់ទុំ - កោសិកាធម្មតាគឺចាស់ទុំ។ កោសិកាមហារីកពីព្រោះពួកវាលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនិងបែងចែកមុនពេលកោសិកាលូតលាស់ពេញវ័យហើយនៅតែមិនទាន់លូតលាស់នៅឡើយ។ វិធីសាស្ត្រមួយផ្សេងទៀតដើម្បីពន្យល់ពីនេះគឺដើម្បីមើលកោសិកាមហារីកថាជាកោសិកាដែលមិនលូតលាស់ឡើងនិងមានជំនាញលើកោសិកាមនុស្សពេញវ័យ។ កម្រិតនៃភាពចាស់ទុំនៃកោសិកាត្រូវគ្នាទៅនឹង "កម្រិត" នៃជំងឺមហារីក ។ ជម្ងឺមហារីកត្រូវបានគេដាក់ពិន្ទុពីមាត្រដ្ឋាន 1 ដល់ 3 ដោយ 3 គឺជាការឈ្លានពានបំផុត។
• ការលប់បំបាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ - នៅពេលកោសិកាធម្មតាក្លាយទៅជាខូចប្រព័ន្ធប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ (តាមរយៈកោសិកាដែលហៅថា lymphocytes) កំណត់និងយកវាចេញ។ កោសិកាមហារីកអាចគេចពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបានយូរដើម្បីលូតលាស់ទៅជាដុំសាច់តាមរយៈការគេចវេសការរកឃើញឬដោយសារធាតុគីមីដែលធ្វើឱ្យអសមត្ថភាពកោសិកាអង្គបដិបក្ខដែលកើតមានឡើង។ ថ្នាំ ថ្មីមួយចំនួនដែល ប្រើថ្នាំព្យាបាល ថ្មីទាក់ទងនឹងទិដ្ឋភាពនៃកោសិកាមហារីក។
• មុខងារ - កោសិកាធម្មតាដំណើរការមុខងារដែលពួកគេចង់ធ្វើខណៈដែលកោសិកាមហារីកមិនអាចដំណើរការបាន។ ឧទាហរណ៍ កោសិកាឈាមសធម្មតា អាចជួយទប់ស្កាត់ការឆ្លងបាន។ នៅក្នុង leukemia ចំនួននៃកោសិកាឈាមសអាចមានខ្ពស់ប៉ុន្ដែដោយសារកោសិកាឈាមសដែលមានមហារីកមិនដំណើរការដូចដែលពួកគេគួរធ្វើនោះមនុស្សអាចមានគ្រោះថ្នាក់ខ្ពស់ក្នុងការឆ្លងរាលដាលទោះបីជាមានកោសិកាឈាមសកើនឡើង។ ដូចគ្នានេះដែរអាចជាការពិតនៃសារធាតុដែលផលិត។ ឧទាហរណ៍, កោសិកាទីរ៉ូអ៊ីតធម្មតាផលិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ កោសិកាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ( មហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ) មិនអាចផលិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតបានទេ។ ក្នុងករណីនេះរាងកាយអាចខ្វះជាតិអ័រម៉ូនក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតគ្រប់គ្រាន់ ( hypothyroidism ) បើទោះបីជាចំនួននៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតកើនឡើងក៏ដោយ។
• ការផ្គត់ផ្គង់ឈាម - Angiogenesis គឺជាដំណើរការដែលកោសិកាទាក់ទាញសរសៃឈាមដើម្បីលូតលាស់និងចិញ្ចឹមជាលិកា។ កោសិកាធម្មតាបានឆ្លងកាត់ដំណើរការដែលត្រូវបានគេហៅថា angiogenesis ជាផ្នែកមួយនៃការលូតលាស់ធម្មតានិងការអភិវឌ្ឍហើយនៅពេលត្រូវការជាលិកាថ្មីដើម្បីជួសជុលកោសិកាដែលខូច។ កោសិកាមហារីកអាចឆ្លងកាត់សរសៃឈាមអញ្ចាញធ្មេញទោះបីជាការលូតលាស់មិនចាំបាច់ក៏ដោយ។ ប្រភេទមួយនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីកទាក់ទងទៅនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Angiogenesis inhibitors ដែលជាថ្នាំដែលរារាំងការបាត់បង់សរសៃឈាមអារទែនៅក្នុងរាងកាយដើម្បីរក្សាដុំមហារីកមិនឱ្យលូតលាស់។

ភាពខុសគ្នាច្រើនរវាងកោសិកាមហារីកនិងកោសិកាធម្មតា

បញ្ជីនេះមានភាពខុសគ្នារវាងកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អនិងកោសិកាមហារីក។ សម្រាប់អ្នកដែលចង់រំលងចំណុចបច្ចេកទេសទាំងនេះសូមរំលងទៅចំណងជើងរងដែលមានស្លាកការសង្ខេបខុសគ្នា។

• ការលប់បំបាត់ការលូតលាស់លូតលាស់ - កោសិកាធម្មតា - ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអ្នកបង្ក្រាបលូតលាស់ (ដុំសាច់) ។ មានហ្សែនបង្ក្រាបដុំសាច់សំខាន់ៗបីប្រភេទដែលមានកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលបន្ថយការលូតលាស់។ ប្រភេទមួយប្រាប់ក្រឡាឱ្យបន្ថយល្បឿននិងបញ្ឈប់ការបែងចែក។ ប្រភេទមួយគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការជួសជុលការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាដែលខូច។ ប្រភេទទីបីគឺទទួលបន្ទុកលើការព្យាបាលដោយថ្នាំអាស្ពីរីន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលធ្វើឱ្យហ្សែនបំបាត់ដុំសាច់ណាមួយត្រូវបានធ្វើឱ្យអសកម្មអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាមហារីករីកលូតលាស់មិនត្រូវបានពិនិត្យ។
• កោសិកាកោសិកាមិនអើពើនឹងកោសិកាទាំងនេះហើយឈ្លានពូជជាលិកានៅក្បែរនោះ។ ដុំមហារីក (មិនមែនមហារីក) មានសំបកកោសិកា។ ពួកវាអាចរុញច្រានប្រឆាំងនឹងជាលិកានៅក្បែរ ៗ បានប៉ុន្តែពួកគេមិនឈ្លានពាន / លាយឡំជាមួយនឹងជាលិកាដទៃទៀត។ ផ្ទុយទៅវិញកោសិកាមហារីកមិនគោរពតាមព្រំប្រទល់និងលុកលុយជាលិកាទេ។ នេះជាលទ្ធផលនៃការប៉ាន់ស្មានដែលត្រូវបានកត់សំគាល់ជាញឹកញាប់លើការស្កេនវិទ្យុសកម្មនៃដុំសាច់មហារីក។ ជាការពិតពាក្យមហារីកបានមកពីពាក្យឡាតាំងសម្រាប់ក្តាមដែលត្រូវបានគេប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការលុកលុយនៃជំងឺមហារីកទៅក្នុងជាលិកាដែលនៅជិត។
• ប្រភពថាមពលថាមពល កោសិកាធម្មតាទទួលបានថាមពលច្រើនបំផុត (នៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយហៅថា ATP) តាមរយៈដំណើរការដែលហៅថាវដ្ត Krebs និងមានថាមពលតិចតួចប៉ុណ្ណោះតាមរយៈដំណើរការខុសគ្នាដែលគេហៅថា glycolysis ។ កោសិកាធម្មតាផលិតថាមពលភាគច្រើនរបស់វាដោយមានអុកស៊ីហ៊្សែនកោសិកាមហារីកផលិតថាមពលភាគច្រើនរបស់វាដោយគ្មានអុកស៊ីសែន។ នេះគឺជាហេតុផលដែលនៅពីក្រោយការព្យាបាលដោយអ័រម៉ូនអុកស៊ីហ្សាដែលត្រូវបានប្រើជាពិសោធន៍ (ជាមួយលទ្ធផលខកចិត្តរហូតមកដល់ពេលនេះ) ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺមហារីក។
• មរណភាព / អមតៈ - កោសិកាធម្មតា - គឺជាជីវិតរមែងស្លាប់ដែលមានន័យថាពួកគេមានជីវិត។ កោសិកាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីរស់នៅជារៀងរហូតទេហើយគ្រាន់តែដូចជាមនុស្សដែលមានវត្តមាននោះកោសិកាចាស់។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងចាប់ផ្តើមមើលអ្វីដែលហៅថា telomeres ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធដែលផ្ទុកឌីអេនអេរួមគ្នានៅចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូមសម្រាប់តួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងជំងឺមហារីក។ កត្តាមួយក្នុងចំនោមកត្តាកំណត់ចំពោះការលូតលាស់របស់កោសិកាធម្មតាគឺប្រវែង telomeres ។ រាល់ពេលដែលកោសិកាមួយបែងចែកតេឡែរត្រូវបានខ្លីជាង។ នៅពេលដែល telomeres ក្លាយជាខ្លីពេកកោសិកាមិនអាចបែងចែកទៀតហើយកោសិកានឹងងាប់។ កោសិកាមហារីកបានរកឃើញមធ្យោបាយដើម្បីបន្តពូជថេម័រដូច្នេះពួកគេអាចបន្តបែងចែកគ្នាបាន។ អង់ស៊ីមមួយដែលហៅថា telomerase ធ្វើការដើម្បីពង្រីក telomeres ដូច្នេះថាកោសិកាអាចបែងចែកជារៀងរហូត - សំខាន់ក្លាយជាអមតៈ។
• មនុស្សជាច្រើនឆ្ងល់ថាហេតុអ្វីបានជាជំងឺមហារីកអាចកើតមានឡើងម្តងទៀតច្រើនឆ្នាំហើយជួនកាលច្រើនពេកក្រោយពេលវាលេចឡើង (ជាពិសេសដុំមហារីកដូចជាមហារីកសុដន់សុដន់របស់អេស្ត្រូសែន) ។ មាន ទ្រឹស្តី ជាច្រើន ដែលអាចកើតមានឡើងវិញ ។ ជាទូទៅគេគិតថាមានកោសិកាមហារីកដែលមានកោសិកាមួយចំនួន (កោសិកាដើមជំងឺមហារីក) មានលទ្ធភាពទប់ទល់នឹងការព្យាបាលនិងដេកមិនធម្មតា។ នេះគឺជាតំបន់សកម្មនៃការស្រាវជ្រាវនិងមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
• ភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន - កោសិកាធម្មតា - មាន DNA ធម្មតានិងចំនួនក្រូម៉ូសូមធម្មតា។ កោសិកាមហារីកជាញឹកញាប់មានចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនប្រក្រតីហើយឌីអេនអេក្លាយទៅជាមិនធម្មតាកាន់តែខ្លាំងឡើងដោយសារតែវាបង្កើតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើន។ មួយចំនួននៃការទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរអ្នកបើកបរដែលមានន័យថាពួកគេជំរុញការផ្លាស់ប្តូរនៃកោសិកាទៅជាមហារីក។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើនគឺការផ្លាស់ប្តូរអ្នកដំណើរមានន័យថាពួកគេមិនមានមុខងារផ្ទាល់សម្រាប់កោសិកាមហារីក។ ចំពោះមហារីកមួយចំនួនកំណត់ថាតើការផ្លាស់ប្តូរអ្នកបើកបរណាដែលមានវត្តមាន ( ការធ្វើតេស្តម៉ូលេគុលឬការធ្វើតេស្តហ្សែន ) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកឯកទេសប្រើថ្នាំដែលកំណត់គោលដៅជាពិសេសលើការលូតលាស់នៃជំងឺមហារីក។ ការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលគោលដៅដូចជា EGFR inhibitors សម្រាប់ជំងឺមហារីកជាមួយនឹង ការផ្លាស់ប្តូរ EGFR គឺជាផ្នែកមួយនៃការរីកលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនិងរីកចម្រើននៃការព្យាបាលជំងឺមហារីក។

ការផ្លាស់ប្តូរច្រើនដែលត្រូវការសម្រាប់កោសិកាដើម្បីក្លាយជាមហារីក

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើមានភាពខុសគ្នាជាច្រើនរវាងកោសិកាធម្មតានិងកោសិកាមហារីក។ គួរឱ្យកត់សម្គាល់ផងដែរគឺចំនួននៃ "ប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យ" ដែលចាំបាច់ត្រូវឆ្លងកាត់សម្រាប់កោសិកាដើម្បីក្លាយជាមហារីក។

• កោសិកាត្រូវមានកត្តាលូតលាស់ដែលជម្រុញឱ្យវាលូតលាស់ទោះបីជាការលូតលាស់មិនចាំបាច់ក៏ដោយ។
• គេត្រូវជៀសវាងពីប្រូតេអ៊ីនដែលដឹកនាំកោសិកាបញ្ឈប់ការលូតលាស់និងងាប់នៅពេលដែលវាមិនប្រក្រតី។
• កោសិកាត្រូវការការគេចពីសញ្ញាពីកោសិកាផ្សេងទៀត។
• កោសិកាត្រូវការការបាត់បង់ "ស្អិត" (ម៉ូលេគុលស្អិត) ធម្មតាដែលកោសិកាធម្មតាផលិត។

សរុបមក, វាជាការលំបាកខ្លាំងណាស់សម្រាប់កោសិកាធម្មតាដើម្បីក្លាយជាមហារីកដែលអាចហាក់ដូចជាគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលដោយពិចារណាថាបុរសម្នាក់ក្នុងចំណោមពីរនាក់និងស្ត្រីម្នាក់ក្នុងចំណោមបីនាក់នឹងមានជំងឺមហារីកក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។ ការពន្យល់នេះគឺថានៅក្នុងរាងកាយធម្មតាប្រមាណបីពាន់លានកោសិកាបែងចែកជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ "ឧបទ្ទវហេតុ" ក្នុងការផលិតកោសិកាដែលបណ្តាលមកពីតំណពូជឬ សារជាតិបង្កមហារីក នៅក្នុងបរិស្ថានក្នុងពេលណាមួយនៃការបែងចែកទាំងនោះអាចបង្កើតកោសិកាមួយដែលក្រោយពេលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចវិវត្តទៅជាកោសិកាមហារីក។

លាបទល់នឹងដុំសាច់ដុះ

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើមានភាពខុសប្លែកគ្នាជាច្រើននៅក្នុងកោសិកាមហារីកនិងកោសិកាធម្មតាដែលបង្កើតបានជាដុំសាច់ដែលមានសភាពរាក់ឬសាហាវ។ លើសពីនេះទៅទៀតមានវិធីមួយចំនួនដែលដុំសាច់ដែលមានកោសិកាមហារីកឬកោសិកាធម្មតាមាននៅក្នុងរាងកាយ។ ភាពខុសគ្នាមួយចំនួននៃភាពខុសគ្នាទាំងនេះត្រូវបានគេកត់សម្គាល់នៅក្នុងអត្ថបទនេះស្តីពីភាពខុសគ្នារវាង ដុំមហារីកមិនប្រក្រតីនិងសាហាវ ។

គំនិតនៃក្រឡាមហារីកកោសិកា

បន្ទាប់ពីពិភាក្សាអំពីភាពខុសគ្នាជាច្រើនរវាងកោសិកាមហារីកនិងកោសិកាធម្មតាអ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាតើមានកោសិកាមហារីកខុសគ្នាដែរឬទេ។ ថាអាចមានឋានានុក្រមនៃកោសិកាមហារីកមួយចំនួនដែលមានតួនាទីផ្សេងគ្នាជាងអ្នកដទៃទៀតគឺជាមូលដ្ឋាននៃការពិភាក្សាអំពីកោសិកាដើមជំងឺមហារីកដូចបានពិភាក្សាខាងលើ។

យើងនៅតែមិនយល់ពីរបៀបដែលកោសិកាមហារីកហាក់ដូចជាលាក់ខ្លួនអស់ជាច្រើនឆ្នាំឬច្រើនទសវត្សហើយបន្ទាប់មកលេចឡើងម្តងទៀត។ វាត្រូវបានគេគិតដោយអ្នកខ្លះថា "ឧត្តមសេនីយ៍" នៅក្នុងឋានានុក្រមនៃកោសិកាមហារីកដែលគេហៅថាកោសិកាដើមជំងឺមហារីកអាចមានភាពធន់ទ្រាំនឹងការព្យាបាលនិងមានសមត្ថភាពក្នុងការនិយាយកុហកនៅពេលដែលកោសិកាមហារីកទាហានដទៃទៀតត្រូវបានលុបបំបាត់ដោយការព្យាបាលដូចជាការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។ ខណៈពេលដែលយើងកំពុងព្យាបាលគ្រប់កោសិកាមហារីកទាំងអស់នៅក្នុងដុំសាច់ដែលដូចគ្នាបេះបិទវាហាក់បីដូចជាថានៅក្នុងការព្យាបាលនាពេលអនាគតនឹងពិចារណាលើភាពខុសគ្នាមួយចំនួននៃកោសិកាមហារីកនៅក្នុងដុំសាច់នីមួយៗ។

ខ្សោយលើភាពខុសគ្នារវាងកោសិកាធម្មតានិងកោសិកាមហារីក

មនុស្សជាច្រើនមានការខកចិត្តដោយឆ្ងល់ថាហេតុអ្វីបានជាយើងមិនទាន់រកឃើញមធ្យោបាយដើម្បីបញ្ឈប់មហារីកទាំងអស់នៅក្នុងផ្លូវរបស់ពួកគេ។ ការយល់ដឹងអំពីការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនដែលកោសិកាកំពុងតែឆ្លងកាត់ក្នុងដំណើរការនៃការក្លាយជាកោសិកាមហារីកអាចជួយពន្យល់ពីភាពស្មុគស្មាញមួយចំនួន។ មិនមានជំហានមួយទេប៉ុន្តែជាច្រើនដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានដោះស្រាយតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ ក្រៅពីនេះវាជារឿងសំខាន់ដើម្បីដឹងថាជំងឺមហារីកមិនមែនជាជំងឺតែមួយនោះទេប៉ុន្តែជាជំងឺផ្សេងៗរាប់រយ។ ហើយសូម្បីតែជំងឺមហារីកពីរដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាចំពោះប្រភេទនិងដំណាក់កាលអាចមានឥរិយាបថខុសគ្នាខ្លាំង។ ប្រសិនបើមានមនុស្ស 200 នាក់ដែលមានប្រភេទនិងដំណាក់កាលដូចគ្នានៃជម្ងឺមហារីកនៅក្នុងបន្ទប់ពួកគេនឹងមានមហារីក 200 ប្រភេទពីទស្សនៈម៉ូលេគុល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយយើងដឹងថានៅពេលយើងសិក្សាបន្ថែមអំពីអ្វីដែលធ្វើឱ្យកោសិកាមហារីកកោសិកាមហារីកយើងទទួលបាននូវការយល់ដឹងកាន់តែច្រើនអំពីរបៀបបញ្ឈប់កោសិកាមិនឱ្យបង្កើតហើយប្រហែលជាផ្លាស់ប្តូរទៅជាកោសិកាមហារីកក្នុងអំឡុងពេលដំបូង កន្លែង។ វឌ្ឍនភាពកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឆាកនោះដោយសារការព្យាបាលគោលដៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានការរើសអើងរវាងកោសិកាមហារីកនិងកោសិកាធម្មតានៅក្នុងយន្តការរបស់ពួកគេ។ ហើយការស្រាវជ្រាវលើការព្យាបាលដោយប្រើពពួកអតិសុខុមប្រាណក៏មានភាពរំភើបដែរខណៈយើងកំពុងស្វែងរកវិធីដើម្បីជំរុញប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងដើម្បីធ្វើអ្វីដែលពួកគេដឹងពីរបៀបធ្វើ។ រកកោសិកាមហារីកនិងលុបបំបាត់ពួកគេ។ រកមើលវិធីដែលកោសិកាមហារីក "ក្លែងបន្លំ" ខ្លួនឯងហើយការលាក់បាំងបាននាំឱ្យមានការព្យាបាលល្អប្រសើរនិងការព្យាបាលដោយមិនធម្មតានិងពេញលេញសម្រាប់មនុស្សមួយចំនួនដែលមានដុំសាច់រឹងមាំបំផុត។

> ប្រភព:

> DeBaradinis, R. et al ។ ជីវសាស្ត្រនៃជម្ងឺមហារីក: ការកែច្នៃមេតាប៉ូលីសជំរុញការលូតលាស់របស់កោសិកានិងការរីកសាយ។ កោសិកាមេកាបូលីក ។ ឆ្នាំ 2008 7 (1): 11-20 ។

វិទ្យាស្ថានមហារីកជាតិ។ ម៉ូឌែលវគ្គបណ្តុះបណ្តាល SEER ។ កោសិកាជីវវិទ្យានៃជំងឺមហារីក។ https://training.seer.cancer.gov/disease/cancer/biology/

វិទ្យាស្ថានមហារីកជាតិ។ តើអ្វីជាជំងឺមហារីក? បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 02/09/15 ។ https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/ what-is-cancer

> Nio, K. , Yamashita, T. , និង S. Kaneko ។ គំនិតដែលវិវឌ្ឍន៍នៃកោសិកាមហារីកថ្លើម។ មហារីកម៉ូលេគុល ។ 2017 ។ 16 (1): 4 ។