Dehydroepiandrosterone
DHEA តំណាងឱ្យ dehydroepiandrosterone ។ ជាតិស្ករនេះកើតឡើងដោយធម្មជាតិនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានផលិតឡើងជាសំខាន់ដោយក្រពេញក្រពេញ Adrenal ។ រាងកាយរបស់អ្នកប្រើ DHEA ដើម្បីបង្កើតអ័រម៉ូនមួយចំនួនរួមទាំងអរម៉ូនអ័រម៉ូនអេស្ត្រូសែននិងអរម៉ូនអ័រម៉ូន។ ដោយសារតែវាត្រូវបានគេហៅថាពេលខ្លះអ័រម៉ូនម្តាយ។
កម្រិត DHEA របស់អ្នកធ្លាក់ចុះតាមអាយុនៅពេលដែលអ្នកមានអាយុហើយនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសញ្ញាសម្គាល់ក្នុងការកំណត់អាយុជីវសាស្រ្ត។
DHEA ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអង់ទីអុកស៊ីដង់ដែលមានន័យថាវាមានប្រសិទ្ធភាពការពារលើជាលិកានិងការខូចខាតរបស់អ្នកដោយសារតែការកត់សុីដែលគេជឿថាជាធាតុផ្សំនៃភាពចាស់។
ចំពោះស្ត្រីកំរិត DHEA អាចកើនឡើងក្នុងពេលមានភាពតានតឹង។ វាក៏អាចដើរតួក្នុងភាពស៊ាំរបស់អ្នកផងដែរ។
ថ្នាំ DHEA ត្រូវបានគេយកមកសម្រាប់ហេតុផលជាច្រើនរួមមាន:
- ព្យាបាលរោគសញ្ញានៃជំងឺ fibromyalgia និងរោគអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ
- យឺតឬផ្លាស់ប្តូរដំណើរការចាស់
- ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារផ្លូវចិត្តចំពោះមនុស្សចាស់
- ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអនុវត្តអត្តពលកម្ម (DHEA ត្រូវបានហាមឃាត់ដោយស្ថាប័នកីឡាជាច្រើនរួមទាំងគណៈកម្មាធិការអូឡាំពិក)
- ព្យាបាលការខូចមុខងារផ្លូវភេទ
- ការការពារការស្ទះសរសៃឈាមអារទែ
- ការព្យាបាលការគ្មានកូន
- ការកែលម្អជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងជំងឺមេតាប៉ូលីស
- ព្យាបាលជំងឺអូតូអ៊ុយមីនជំងឺផ្លូវចិត្តនិងជំងឺសរសៃប្រសាទរាប់បញ្ចូលទាំង ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តជំងឺ វិកលចរិត ជំងឺវង្វេងស្មារតីជំងឺ ផាកឃីន lupus ជំងឺ Sjogren ជំងឺពុកឆ្អឹងជំងឺ ក្រិនច្រើន និងច្រើនទៀត។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាគច្រើននៃការប្រើប្រាស់នេះគឺទោះបីមានភស្តុតាងខាងវិទ្យាសាស្ដ្រមិនគ្រប់គ្រាន់ឬមិនគ្រប់គ្រាន់ក៏ដោយ។
DHEA សម្រាប់ជម្ងឺ Fibromyalgia & រោគសញ្ញាអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ
យើងកំពុងបង្កើនភស្តុតាងនៃតួនាទីដ៏សំខាន់នៃកង្វះ DHEA និងការបំពេញបន្ថែមចំពោះអ្នកដែលមាន ជំងឺ fibromyalgia (FMS) និង រោគសញ្ញានៃការអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ (CFS ឬ ME / CFS ) ។
ការស្រាវជ្រាវតូចមួយដែលបានចេញផ្សាយក្នុងឆ្នាំ 2012 បានបង្ហាញថាកម្រិត DHEA អាចមានកម្រិតទាបចំពោះស្ត្រីក្រោយអស់រដូវដែលមានជំងឺ fibromyalgia ហើយថាកម្រិតទាបត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការបន្ថយ កម្រិតនៃការឈឺចាប់ និងការអត់ធ្មត់និង កម្រិត នៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការស្រាវជ្រាវមិនមានភាពច្បាស់លាស់ទេថាតើ FMS ទាក់ទងទៅនឹងកម្រិតទាបនៃ DHEA ដែរឬទេ។ ការសិក្សាមួយឆ្នាំ 2014 បានបង្ហាញថាកម្រិត DHEA មិនជាប់ទាក់ទងនឹងអាការៈឈឺចាប់ឬរោគសញ្ញាផ្សេងៗទៀតទេ។
ME / CFS អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការថយចុះកម្រិតនៃ DHEA ផងដែរនេះបើយោងតាមការស្រាវជ្រាវឆ្នាំ 2009 ដែលបានបង្ហាញពីកម្រិតទាបនៃ DHEA និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មជាច្រើនផ្សេងទៀត។ ការស្រាវជ្រាវដទៃទៀតដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅឆ្នាំដដែលនេះក៏បានបង្ហាញពីកម្រិត DHEA ទាបផងដែរជាមួយនឹងសមាមាត្រមិនធម្មតាមួយរវាង DHEA និងអរម៉ូនស្ត្រេស Cortisol ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការស្រាវជ្រាវត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។ ការសិក្សាឆ្នាំ 2010 រកឃើញថាគ្មានភាពមិនប្រក្រតីនៃកម្រិត DHEA ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺនេះទេ។
អត្រានៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តមានកម្រិតខ្ពស់ទាំង FMS និង ME / CFS ហើយការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធក្នុងឆ្នាំ 2014 បាននិយាយថា DHEA បានបង្ហាញពីការសន្យាក្នុងការព្យាបាលជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តជាពិសេសនៅពេលវាស្រាលឬធន់នឹងការព្យាបាលដទៃទៀត។
DHEA កិតើ
កម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំពីថ្នាំគ្រាប់ DHEA តាមមាត់បានប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយដោយផ្អែកទៅលើអ្វីដែលវាត្រូវបានគេយកទៅ។ ចំពោះ FMS និង ME / CFS វាមានចាប់ពី 50 មីលីក្រាមទៅ 500 មីលីក្រាមរាល់ថ្ងៃ។ កម្រិតនេះមិនត្រូវបានសិក្សាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់រយៈពេលយូរនោះទេ។
ត្រូវប្រាកដថានិយាយជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីថាតើថ្នាំអ្វីដែលសមស្របសម្រាប់អ្នក។ អ្នកក៏ប្រហែលជាចង់ពិនិត្យជាមួយឱសថការីរបស់អ្នកដែរព្រោះ DHEA អាចមានទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានជាមួយថ្នាំជាច្រើនរួមទាំងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តនិងថ្នាំដទៃទៀតដែលផ្លាស់ប្តូរកំរិត serotonin ឬមុខងារ។ ជម្ងឺ Serotonin គឺជាលទ្ធភាពមួយ។
DHEA អាចផ្លាស់ប្តូររបៀបដំណើរការនៃការធ្វើឱ្យថ្លើមរបស់អ្នកដូច្នេះសូមប្រាកដថាត្រូវសួរទៅវេជ្ជបណ្ឌិតនិងឱសថការីរបស់អ្នកថាតើវាបង្កើនហានិភ័យនៃបញ្ហាផ្សេងៗពីថ្នាំដទៃទៀតរបស់អ្នកដែរឬទេ។
កម្រិតដែលខ្ពស់ជាងនេះលទ្ធភាពនៃផលប៉ះពាល់កាន់តែខ្ពស់។
ផលប៉ះពាល់និងការព្រួយបារម្ភអំពីសុវត្ថិភាព
DHEA គឺជាថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីដហើយការប្រើ ស្តេរ៉ូអ៊ីដ អាចមានគ្រោះថ្នាក់។
ការប្រើប្រាស់ DHEA ណាមួយគួរតែត្រូវបានពិភាក្សាជាមួយនិងតាមដានដោយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។
ដោយសារតែ DHEA គឺជាធាតុផ្សំនៃអរម៉ូនផ្លូវភេទវាមានផលរំខានផ្សេងគ្នាសម្រាប់បុរសនិងស្ត្រី។
ចំពោះស្ត្រីថ្នាំគ្រាប់ DHEA អាចនាំអោយ:
- ការថយចុះទំហំដោះ
- សំលេងកាន់តែជ្រៅ
- រយៈពេលមិនទៀងទាត់
- បង្កើនទំហំប្រដាប់បន្តពូជ
- ការកើនឡើងនៅក្នុងសក់រាងកាយ
ចំពោះបុរសវាអាចបណ្តាលឱ្យ:
- បង្កើនឈ្លានពាន
- ទំហំពងស្វាសថយចុះ
- ដោះនិង / ឬសុដន់ធំ
- ភាពបន្ទាន់ក្នុងការនោម
DHEA អាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាចំពោះអ្នកដែលមានបញ្ហាសុខភាពដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអរម៉ូន។
ផលរំខានផ្សេងទៀតដែលអាចកើតមានរួមមាន:
- ជំងឺផ្លូវដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ
- ការថប់បារម្ភ
- ហូរលំហូរឈាមទៅខួរក្បាល
- ទឹកនោមបង្ហូរឈាម
- ចង្វាក់បេះដូងមិនធម្មតាឬការស្ទះ
- សម្ពាធឈាមខ្ពស់
- ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតឬអ័រម៉ូន adrenal
- ការផ្លាស់ប្តូរអាំងស៊ុយលីន
- ឈឺទ្រូង
- ក្អក
- រោគសញ្ញានៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត
- រាគ
- វិលមុខ
- ការស្ងួតភ្នែកឬការឈឺចាប់
- អស់កម្លាំង
- ឈឺក្បាល
- ការគេងមិនលក់
- ឆាប់ខឹង
- ការឈឺចាប់រួមនិងសាច់ដុំ
- កង្វះថាមពល
- អារម្មណ៍ផ្លាស់ប្តូរ
- ការស្ទះច្រមុះ
- ចង្អោរ
- ញើសពេលយប់
- ឈឺក្រពះ
- ឡើងទម្ងន់
អ្នកដែលមានលក្ខខណ្ឌច្រើនអាចប្រឈមនឹងគ្រោះថ្នាក់ពិសេសនៅពេលប្រើថ្នាំ DHEA ។ ការត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពគឺមានសារៈសំខាន់ជាមួយនឹងការបន្ថែមនេះ។
> ប្រភព:
> Freitas RP, Lemos TM, Spyrides MH, Sousa MB ។ ឥទ្ធិពលនៃ cortisol និង DHEA-S លើការឈឺចាប់និងរោគសញ្ញាដទៃទៀតនៅក្នុង ការរាំងរដូវ > ស្ត្រីដែលមាន fibromyalgia ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃការស្តារឡើងវិញនិង musculoskeletal ។ 2012 25 (4): 245-52 ។
> Maes M, Twisk FN ។ មូលហេតុនៃជម្ងឺរលាកខួរក្បាល / រោគសញ្ញានៃការអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ (ME / CFS) អាចធ្វើអោយអ្នកស្លាប់: រោគសញ្ញា រលាកនិងអុកស៊ីតកម្មនិងភាពតានតឹង (IO & NS) អាចពន្យល់អំពីជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងក្នុង ME / CFS ។ > Neuro endocrinology > អក្សរ។ 2009; 30 (6): 677-93 ។
> Peixoto C, Devicari Cheda JN, Nardi AI, et al ។ ផលប៉ះពាល់នៃជំងឺ ទឹកនោមផ្អែម (DHEA) ក្នុងការព្យាបាលជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តនិងរោគសញ្ញាធ្លាក់ទឹកចិត្តលើជំងឺវិកលចរិតនិងវេជ្ជសាស្រ្តដទៃទៀតគឺការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធ។ គោលដៅថ្នាំបច្ចុប្បន្ន។ 2014; 15 (9): 901-14
> Shishioh-Ikejima N, Ogawa T, > Tamaguti > K, et al ។ ការកើនឡើងនៃអ័រម៉ូនអាល់ហ្វា - មេឡាណូជី - រំញោចនៅក្នុងប្លាស្មា
> Sturgeon JA, Darnall BD, Zwickey HL, et al ។ cytokines ប្រូតេអ៊ីននិង DHEA-S ចំពោះស្ត្រីដែលមាន fibromyalgia: ផលប៉ះពាល់នៃបញ្ហាផ្លូវចិត្តនិងឋានៈស្ត្រីរាំងរដូវ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃការស្រាវ ថ្ងៃទី 4 ខែធ្នូឆ្នាំ 2014 7: 717-16 ។ > eCollection > ឆ្នាំ 2014 ។
> Turan T, Izgi HB, Ozsoy S, et al ។ ផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាល hydrobromide galantamine លើកម្រិត dehydroepiandrosterone និងកម្រិត cortisol ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ។ ការស៊ើបអង្កេតផ្នែកចិត្តសាស្រ្ត។ ឆ្នាំ 2009 កញ្ញា 6 (3): 204-10 ។