តើជម្ងឺ Charcot-Marie-Tooth គឺជាអ្វី?

ក្រុមនៃបញ្ហាដែលជះឥទ្ធិពលដល់សរសៃប្រសាទរបស់អ្នក

ជម្ងឺ Charcot-Marie-Tooth (CMT) តំណាងឱ្យក្រុមនៃបញ្ហាដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហានៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃដៃនិងជើងរបស់អ្នក។ ពិការភាពសរសៃប្រសាទនេះអាចបណ្តាលឱ្យខ្សោយ សាច់ដុំ និងការបាត់ខ្លួនរបស់ខួរក្បាល។

ប្រភេទនៃជម្ងឺ Charcot-Marie-Tooth

មានជម្ងឺ Charcot-Marie-Tooth (CMT) ច្រើនប្រភេទ។ ក្នុងជម្ងឺប្រភេទជម្ងឺប្រភេទទី 1 ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ ស្រទាបដែក Myelin ដែលគ្របដណ្ដប់នៃសរសៃប្រសាទ។

ក្នុងជម្ងឺប្រភេទជម្ងឺប្រភេទទី 2 សរសៃប្រសាទខ្លួនឯងត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់។ ជម្ងឺ CMT Type 3 (ជម្ងឺ Dejerine-Sottas), CMT Type 4 និង CMT X ដូចជាប្រភេទ 1 ប៉ះពាល់ដល់ស្រទាប myelin ។

ជម្ងឺ CMT ត្រូវបានរកឃើញទូទាំងពិភពលោកដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់ជនជាតិ។ មនុស្សប្រមាណ 150.000 នាក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានជម្ងឺ CMT និង 1 ក្នុងចំណោម 2.500 នាក់រស់នៅលើពិភពលោក។ ជម្ងឺ CMT ត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងដោយអ្នកស្រាវជ្រាវ Jean-Marie Charcot, Pierre Marie និង Howard Henry Tooth នៅឆ្នាំ 1886 ហើយ Charcot-Marie-Tooth ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការកម្រ។ ជម្ងឺ CMT ជួនកាលត្រូវបានគេហៅថាការចុកពោះសាច់ដុំឬសាច់ដុំតំណពូជនិងរោគសញ្ញាផ្លូវចិត្ត។

ករណីភាគច្រើននៃឆាកូតម៉ារីធូធត្រូវបានអនុម័តលើហ្សែនដោយសារតែភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។ ប្រហែល 15 ភាគរយនៃករណីកើតឡើងដោយគ្មានប្រវត្តិគ្រួសារណាមួយរបស់វា។ ជម្ងឺនេះជាធម្មតាកើតឡើងនៅចន្លោះអាយុពី 15 ទៅ 20 ឆ្នាំ។

រោគសញ្ញាអ្វីខ្លះ?

គស្ញដំបូងនៃជម្ងឺ CMT ជាធម្មតាត្រូវបានគេបង្ហាញសញ្ញានៃបញ្ហាជើងដែលអាចមានដូចជា កជើងកជើង រមាស់ឬលេចឡើងមិនស្រួល។

នៅពេលដែលជម្ងឺកាន់តែរីកធំទៅ ជើងរបស់ វាអាចឡើងខ្ពស់ហើយម្រាមជើងរុំ។ វាអាចពិបាកសម្រាប់អ្នកដែលមានជម្ងឺ CMT ដើម្បីលើកជើងរបស់ពួកគេ។ អ្នកដែលមានជម្ងឺ CMT អាចដើរយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នដោយបត់ជង្គង់របស់ពួកគេដើម្បីលើកជើងរបស់ពួកគេនៅពេលពួកគេដើរ។

ភាពទន់ខ្សោយរបស់ដៃអាចចាប់ផ្តើមដោយមានបញ្ហាជាមួយនឹងការសរសេរឬការប្រើប្រាស់ខ្សែរ៉ូតឬប៊ូតុង។

ការឈឺចាប់និងសាច់ដុំអាចនឹងវិវឌ្ឍន៍។

សូម្បីតែក្នុងចំណោមសមាជិកនៃក្រុមគ្រួសារដូចគ្នាភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជម្ងឺ CMT អាចប្រែប្រួល។ ជាឧទាហរណ៍មនុស្សម្នាក់ប្រហែលជាមិនសូវកត់សម្គាល់រោគសញ្ញាទេរីឯអ្នកឯទៀតមានបញ្ហាខូចជើងនិងពិបាកដើរ។ អ្នកដែលមានជម្ងឺ CMT អាចមានអាយុខ្លីហើយមានភ្នែកច្បាស់។

ជារឿយៗជម្ងឺ CMT មិនប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយដូចជាខួរក្បាលឬដួងចិត្តខួរក្បាលនិងអាយុកាលធម្មតាទេ។ ស្ថានភាពនេះមិនស្លាប់ទេប៉ុន្តែមិនមានការព្យាបាលទេ។

ប្រហែល 15% នៃអ្នកដែលមានជម្ងឺ CMT មានទម្រង់នៃជំងឺទាក់ទងនឹងក្រូម៉ូសូម X (ហៅថា CMTX) ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាបុគ្គលដែលមានជម្ងឺ CMTX អាចមានរោគសញ្ញាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំណាក់កាលកណ្តាលក្រៅពីរោគសញ្ញាទូទៅ។ ករណីជម្ងឺ CMT ធ្ងន់ធ្ងរអាចបណ្តាលឱ្យពិបាកដកដង្ហើមផងដែរ។

តើជំងឺ CMT ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដូចម្តេច?

ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យសង្ស័យថាជម្ងឺ CMT ដោយសារបញ្ហាជើង, ជើងនិងជើងការធ្វើតេស្តពិសេសនៃសរសៃប្រសាទ ( សរសៃប្រសាទប្រសាទ ឬ NCV) និងសាច់ដុំ ( អេឡិចត្រូជីក្រាម ឬ EMG) អាចធ្វើបានដើម្បីបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ តេស្តហ្សែនពិសេសអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទជម្ងឺ CMT ខ្លះ។

តើ CMT ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ដោយគ្មានការព្យាបាលឬវិធីកាត់បន្ថយដំណើរការជំងឺការព្យាបាលគឺផ្តោតលើការបន្ថយរោគសញ្ញា។

ដំបូលជើងនិងស្បែកជើងពិសេសអាចជួយក្នុងការដើរដូចជា ការព្យាបាលដោយរាងកាយ ដែរ។ ជួនកាលការវះកាត់លើជើង ( ឆ្អឹងខ្នង ឬ ការវះកាត់ឡើងកាំរស្មី ) ប្រហែលជាចាំបាច់ដើម្បីកែតម្រូវជើង។ ថ្នាំអាចត្រូវបានផ្តល់ដើម្បីបន្ថយការឈឺចាប់សាច់ដុំនិងការរមួលក្រពើ។

_{ប្រភព:}

_{សមាគមសាច់ដុំដុះសាច់។ ហេតុការណ៍អំពីជម្ងឺ Charcot-Marie-Tooth (CMT) ។}

_{Kedlaya, D. (2002) ។ ជម្ងឺ Charcot-Marie-Tooth ។ eMedicine ។}

_{វិទ្យាស្ថានជាតិសម្រាប់ជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ទំព័រពត៌មានវិបល្លាស Charcot-Marie-Tooth ។}

_{Zwipp, H. , Rammelt, S. , Dahlen, C. និង Reichmann, H. (ឆ្នាំ 1999) ។ ការរួមគ្នា Charcot ។ Orthopade, 28 (6), 550-558 ។}