ការយល់ដឹងអំពីថ្នាំ Retinoblastoma

រោគសញ្ញាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការព្យាបាលនិងការព្យាករណ៍

Retinoblastoma គឺជាជម្ងឺមហារីកភ្នែកហើយមានប្រហែល 3% ទៅ 4% នៃជំងឺមហារីកកុមារ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញញឹកញាប់បំផុតចំពោះកុមារតូចៗនិងទារកហើយទោះបីជាការព្យាករណ៍មិនសូវល្អពីមុនក៏ដោយកុមារភាគច្រើនឥឡូវនេះរស់រានមានជីវិតពីជំងឺនេះ។

ទិដ្ឋភាពទូទៅរបស់ Retinoblastoma

Retinoblastoma គឺជាជំងឺមហារីកកុមារដែលកម្រកើតមានឡើងក្នុងចំណោមកុមារ 20.000 នាក់។

វាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលរកឃើញពន្លឺនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃភ្នែក (រីទីណា) ហើយ 80% នៃករណីកើតឡើងចំពោះកុមារដែលមានអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំ។ ជំងឺមហារីកត្រូវបានរកឃើញតិចតួចណាស់ចំពោះកុមារដែលមានអាយុលើសពី 5 ឆ្នាំ។

ខណៈពេលដែល Retinoblastoma ពេលមានការព្យាករណ៍មិនសូវល្អកុមារប្រហែលជា 9 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់បានរស់រានមានជីវិតដោយមានមនុស្សជាច្រើនបានមើលឃើញផងដែរ។ ការនិយាយថាការព្យាបាលអាចមានភាពខ្លាំងក្លាសម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលប្រឈមនឹងបញ្ហានេះចំពោះកូន ៗ របស់ពួកគេហើយការជួយសង្គ្រោះត្រូវការយ៉ាងខ្លាំង។

ចូរក្រឡេកមើលរោគសញ្ញាទូទៅនិងវិធីព្យាបាលជំងឺរ៉េបប៊ីនឡាម៉ាមេន។ ដោយសារជម្ងឺនេះជួនកាលតំណពូជយើងក៏នឹងនិយាយអំពីហ្សែននៃជេនីណូផ្លាសម៉ាម៉ាហើយអ្វីដែលអ្នកគួរដឹងប្រសិនបើកុមារម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

កាយវិភាគសាស្ត្រនៃភ្នែកនិងរីទីណា

ការយល់ដឹងពីរោគសញ្ញានៃជម្ងឺ Retinoblastoma គឺមានភាពងាយស្រួលក្នុងការយល់ប្រសិនបើអ្នកគិតអំពីកាយវិកល្យនៃភ្នែក។

រីទីណា មានស្រទាប់ខាងក្នុងនៃផ្នែកខាងក្រោយនៃភ្នែកហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលរកឃើញពន្លឺ (photoreceptors) ដែលគេហៅថាកំណាត់និងកោណ។

រីទីណាគឺស្តើងណាស់ប្រហែល 1/5 នៃមិល្លីម៉ែត្រក្រាស់ហើយប្រហែលទំហំមួយភាគបួន។

នៅពេលដែលអ្នកសង្កេតមើលរូបភាពរូបភាពត្រូវបានដឹកនាំតាមរយៈ សិស្ស របស់អ្នកនិងផ្តោតលើរីទីណា។ កោសិកាសរសៃប្រសាទទាំងនេះបញ្ជូនសញ្ញាអេឡិចត្រូនិចនៃរូបភាពនោះទៅផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលដែលដំណើរការមើលឃើញ (រោមភ្នែកខាងក្រៅ) ។

រោគសញ្ញានៃជម្ងឺ Retinoblastoma

Retinoblastoma ជារឿយៗត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងកំឡុងពេលទៅជួបកុមារយ៉ាងច្រើនជាមួយគ្រូពេទ្យកុមារឬសូម្បីតែបន្ទាប់ពីសញ្ញាណាមួយនៃរោគសញ្ញាត្រូវបានកត់សម្គាល់លើរូបថត។ រោគសញ្ញាអាចរួមមាន:

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃថ្នាំ Retinoblastoma

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺ Retinoblastoma ជាទូទៅត្រូវបានគេសង្ស័យជាលើកដំបូងដោយផ្អែកលើការឆ្លុះបញ្ជូលពណ៌សក្នុងកំឡុងពេលប្រឡងល្អ។ (សម្រាប់ទារកដែលអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរសូមមើលខាងក្រោម) ។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើឪពុកម្តាយជួនកាលសង្ស័យថាអ្វីមួយខុសឆ្គងនៅពេលដែលពួកគេឃើញការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់សិស្សសលើរូបថតកុមារ។ មានសូម្បីតែកម្មវិធីស្មាតហ្វូនដែលអាចរកបានដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបង្ហាញសម្រាប់ការឆ្លុះបញ្ចាំងនេះ។

ការសិក្សារូបភាពត្រូវបានធ្វើឡើងជាបន្តបន្ទាប់។ អ៊ុលត្រាសោនឬ OCT (CT) គឺជាការធ្វើតេស្តលើកដំបូងហើយអាចផ្តល់ព័ត៌មានសំខាន់ៗអំពីកម្រាស់ដុំសាច់។ ការសិក្សានេះក៏ធ្វើឱ្យទារកប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃជាតិវិទ្យុសកម្មដែរ។

ជារឿយៗ MRI ត្រូវបានណែនាំផងដែរដើម្បីពិនិត្យមើលបន្ថែមលើតំបន់ហើយជាការធ្វើតេស្តដ៏ល្អសម្រាប់ការមើលឃើញភាពមិនធម្មតានៃជាលិកាទន់ដូចជា Retinoblastoma ។ ជួនកាល CT ត្រូវបានគេត្រូវការជាចាំបាច់ដោយសារតែជាតិកាល់ស្យូមងាយនឹងរកឃើញនៅលើ CT ប៉ុន្តែវាបង្ហាញពីកុមារទៅនឹងហានិភ័យនៃការថតវិទ្យុសកម្មដូច្នេះជាធម្មតាវាមិនមែនជាការធ្វើតេស្តដំបូងសម្រាប់ការតាមដាននោះទេ។

មិនដូចជាមហារីកជាច្រើនទេការច្រឹបយកសាច់ដុំសាច់ជាធម្មតា មិន ត្រូវការ ទេ ព្រោះការរកឃើញតែមួយមុខជាញឹកញាប់ធ្វើឱ្យមានរោគវិនិច្ឆ័យ (មានលក្ខខណ្ឌតិចតួចណាស់ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នា) ។ ហានិភ័យនៃការធ្វើកោសល្យវិច័យអាចរួមមានការបំផ្លាញដល់ភ្នែកនិងសរសៃប្រសាទអវយវៈក៏ដូចជាឱកាសដែលកោសិកាមហារីកអាចត្រូវបានបែងចែកដែលជាលទ្ធផលនៃការរីករាលដាលនៃជំងឺមហារីក។

ប្រសិនបើមានការព្រួយបារម្ភថាជំងឺមហារីករីករាលដាលហួសពីភ្នែកនោះការធ្វើតេស្តដើម្បីរកមើលជំងឺ រលាកមហារីក អាចត្រូវបានធ្វើ។ ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលការវះកាត់ចង្កេះ (ដើម្បីរកមើលកោសិកាមហារីកក្នុងសារធាតុឆ្អឹងខ្នង) ការសិក្សាខួរឆ្អឹង (ដើម្បីរកមើលភស្តុតាងនៃកោសិកាមហារីកក្នុងខួរឆ្អឹង) ឬការ ស្កេនឆ្អឹង (ដើម្បីស្វែងរកឆ្អឹងបាក់តេរី) ។

កុមារមួយចំនួនក៏មានដុំសាច់ដុះស្រាល (ត្រីកោណត្រីត្រីត្រីត្រីទីបី) ដូច្នេះការស្រាវជ្រាវរូបភាពដើម្បីវាយតម្លៃផ្នែកនៃខួរក្បាល (ដូចជា MRI) អាចមានសារៈសំខាន់។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែល - តើវាអាចជាអ្វីផ្សេងទៀត?

មានលក្ខខណ្ឌតិចតួចបំផុតដែលស្រដៀងនឹងថ្នាំ Retinoblastoma ដែលធ្វើឱ្យវាមានភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយផ្អែកលើការប្រឡងនិងការថតរូបភាពតែឯង។ លក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដែលអាចលេចឡើងស្រដៀងគ្នារួមមាន:

មូលហេតុនិងកត្តាហានិភ័យ

វាមិនប្រាកដថាអ្វីដែលបណ្តាលអោយមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវឌ្ឍនៃជម្ងឺ Retinoblastoma នោះទេ។ ជាមួយនឹងជំងឺមហារីកជាច្រើនរបបអាហារការធ្វើលំហាត់ប្រាណនិងការប៉ះពាល់ផ្នែកបរិស្ថានដើរតួនាទីមួយប៉ុន្តែដោយសារតែបណ្តាលឱ្យជេនបូល៉ាបាដូមម៉ារីកកើតមានឡើងជាយូរមកហើយឬមុនពេលកើត, កត្តាទាំងនេះទំនងជាដើរតួយ៉ាងតូចជាងមុន។ យើងដឹងថាពន្ធុវិទ្យាដើរតួរក្នុងភាគរយដ៏សំខាន់នៃដុំសាច់ទាំងនេះ។

ហ្សែននៃថ្នាំ Retinoblastoma

Retinoblastoma អាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា RB1 ដែលរកឃើញនៅលើក្រូម៉ូសូមទី 13 ។ ហ្សែននេះគឺជាហ្សែន បំបាត់ដុំមហារីក ដែលជាកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលរារាំងការលូតលាស់របស់កោសិកា។ នេះត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលពីរបៀបលេចធ្លោស្វ័យប្រវត្តិហើយហ្សែនមិនធម្មតាអាចត្រូវបានទទួលពីឪពុកម្តាយឬឪពុក។ វាក៏មានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀតដូចជានៅក្នុង MYCN ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងជំងឺនេះ។

ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ RB1 វាត្រូវបានគេគិតថាប្រហែល 25% គឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ដែលទទួលបានពីឪពុកម្តាយម្នាក់) និង 75% ផ្សេងទៀតដែលទទួលបាន (ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតមានឡើងអំឡុងពេលអភិវឌ្ឍន៏គភ៌) ។ ចំពោះកុមារដែលមានការផ្លាស់ប្តូរក្នុង RB1 (ដែលទទួលយកពីមាតាបិតាឬនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងក្នុងពេលមានគភ៌) នោះឱកាសនៃការវិវត្តទៅជា Retinoblastoma (penetrance) គឺ 90% ។

Retinoblastoma តំណពូជជាទូទៅទ្វេភាគីនិងកើតឡើងនៅអាយុតិចជាង Retinoblastoma sporadic ។ Retinoblastoma តំណពូជក៏អាចមានពហុកោសក់ផងដែរដោយដុំសាច់ជាច្រើនបានវិវត្តនៅក្នុងពេលតែមួយ។ កុមារដែលមានជំងឺបេះដូង Retinoblastoma តំណពូជក៏មានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកដទៃទៀតដែរនាពេលអនាគត។

តំរងនោម Retinoblastoma

ដំណាក់កាលនៃជម្ងឺ Retinoblastoma អាចត្រូវបានបែងចែកជាដំណាក់កាលទី 1 ដល់ដំណាក់កាលទី 4 ដូចជាជំងឺមហារីកដទៃទៀតប៉ុន្តែជារឿយៗប្រព័ន្ធចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗត្រូវបានប្រើ។ (ដំណាក់កាលទី 1 សំដៅលើមហារីកដែលភ្នែកអាចត្រូវបានថែរក្សាហើយដំណាក់កាលទី 2 ដល់ទី 4 គឺជាមហារីកដែលភ្នែកត្រូវបានយកចេញ) ។ ចាប់តាំងពីជំងឺនេះត្រូវបានគេចាប់បានមុននៅក្នុងប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធដំណាក់កាលផ្សេងទៀតត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់។

មានដំណាក់កាលសំខាន់ពីរនៃជម្ងឺនេះ:

នៅសហរដ្ឋអាមេរិកនិងបណ្ដាប្រទេសរីកចម្រើនដទៃទៀត, បេះដូង Retinoblastoma ជាធម្មតាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាលសរសៃឈាម។

ដុំសាច់នៅក្នុងសរសៃឈាមត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅក្នុងដំណាក់កាលដូចខាងក្រោម:

នៅពេលដែលក្រពេញ Retinoblastoma រីករាលដាលវាអាចរាលដាលដល់ផ្នែកដែលនៅសល់របស់ភ្នែក។ តំបន់ដែលកើតមានជាញឹកញាប់បំផុតនៃជំងឺរាតត្បាតឆ្ងាយរួមមានកូនកណ្តុរខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងថ្លើមខួរឆ្អឹងនិងឆ្អឹង។

ជម្រើសព្យាបាល Retinoblastoma

ការព្យាបាលដ៏ល្អសម្រាប់ជំងឺបេះដូង Retinoblastoma អាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃជំងឺមហារីកទីតាំងនៃដុំសាច់ទោះជាដុំសាច់គឺជាការឯកតោភាគីឬទ្វេភាគីក៏ដោយក៏កត្តាដទៃទៀតដែរ។ ចំពោះដុំសាច់តូចៗការព្យាបាលដោយប្រើគីមីរួមជាមួយការព្យាបាលបង្គោលភ្លើងជារឿយៗត្រូវបានប្រើ។

គោលដៅនៃការព្យាបាលរួមមាន:

ជម្រើសព្យាបាលរួមមាន:

តាមដានបន្ទាប់ពីការព្យាបាល

ថ្នាំ Retinoblastomas ជាច្រើនអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាលប៉ុន្តែការតាមដានមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ដុំសាច់ទាំងនេះជួនកាលអាចកើតឡើងវិញហើយការតាមដាន MRIs ជាញឹកញាប់ត្រូវបានប្រើ។ ការវាយតម្លៃនិងការតាមដាននៃចក្ខុវិស័យប្រសិនបើត្រូវបានថែរក្សាក៏តម្រូវឱ្យមានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសផងដែរ។ លើសពីនេះការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍មិនមែនជារឿងចម្លែកទេ។ ការតាមដានគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដោយយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាល។ គោលការណ៍ណែនាំអ្នកនៅរស់រានមានជីវិតរបស់ក្រុមកុមារ (COG) បានរៀបរាប់ពីកង្វល់ទាំងនេះជាច្រើន។

ផលប៉ះពាល់យឺតនិងមហារីកទីពីរ

ផលប៉ះពាល់យឺតនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីក យោងទៅលើលក្ខខណ្ឌដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលជំងឺមហារីកដែលអាចវិវត្តទៅជាឆ្នាំទៅរាប់ទសវត្សក្រោយការព្យាបាល។ យើងកំពុងសិក្សាថាអ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺមហារីកនៅវ័យក្មេងមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃបញ្ហាសុខភាពដែលមានចាប់ពីជំងឺបេះដូង (ជាញឹកញាប់ទាក់ទងទៅនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី) ទៅនឹងភាពមិនអាចមានកូននិងជំងឺមហារីកក្រោយ។

ក្នុងការសិក្សាមួយដែលពិនិត្យមើលលទ្ធផលរយៈពេលវែងរបស់កុមារដែលមានជំងឺបេះដូង Retinoblastoma វាត្រូវបានគេរកឃើញថាប៉ុន្មានទសវត្សក្រោយ (អាយុជាមធ្យមគឺ 42 នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវ), 87% នៃកុមារដែលបានរស់រានមានជីវិតពីជំងឺបេះដូង Retinoblastoma មានយ៉ាងហោចណាស់មួយជំងឺស្វាយទាក់ទងនឹងការព្យាបាល។ ខណៈពេលដែលនេះអាចជាការលើកទឹកចិត្តដើម្បីពិភាក្សាព័ត៌មាននេះបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកនៅវ័យក្មេងក្នុងការតាមដានរយៈពេលវែងជាមួយគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការរកនិងព្យាបាលលទ្ធផលរយៈពេលវែងនៃការព្យាបាល។

កុមារដែលបានរស់រានមានជីវិតពីជំងឺបេះដូង Retinoblastoma មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជា ជំងឺមហារីកដំណាក់កាលទី 2 ។ ជាមួយនឹងជម្ងឺ Retinoblastoma តំណពូជដែលជាផ្នែកមួយនៃការកើនឡើងនេះគឺដោយសារតែការមិនដំណើរការនៃហ្សែនបំបាត់ដុំសាច់នៅក្នុងជាលិកាដទៃទៀត។ ដោយមានជម្ងឺ Retinoblastoma មិនមែនតំណពូជឆ្អឹងជំនីរលើកទី 2 នេះអាចកើតមានជាផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមីឬការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។ ជំងឺមហារីកទីពីរដែលកើតមានជាទូទៅបំផុតរួមមាន: ជំងឺឆ្អឹងសន្លែ ( osteosarcoma ), សរសៃឈាមជាលិកាទន់, ជំងឺមហារីកស្បែក , មហារីកសួត និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។

ក្រៅពីមហារីកទី 2 ផលប៉ះពាល់យូរអង្វែងនៃការព្យាបាលដោយប្រើសារធាតុគីមី និង ផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងនៃការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម មានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងព្រោះកុមារទាំងនេះភាគច្រើននឹងរស់នៅជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់យឺតយ៉ាវឬមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ការយឺតយ៉ាវអស់រយៈពេលស្ទើរតែពេញមួយជីវិត។

ការព្យាករណ៍

ក្មេងភាគច្រើនដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺបេះដូង Retinoblastoma ឥឡូវនេះនឹងត្រូវបានព្យាបាល។ អត្រារស់រានមានជីវិតរយៈពេល 5 ឆ្នាំសម្រាប់ជំងឺបេះដូង Retinoblastoma នៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានចំនួន 97,3 ភាគរយក្នុងចន្លោះឆ្នាំ 2000 និង 2012 ហើយការព្យាបាលបន្តប្រសើរឡើង។ សូម្បីតែកុមារដែលមានការរាលដាលទៅតំបន់ខាងក្រៅខួរក្បាល (ដូចជាខួរឆ្អឹង) ត្រូវបានគេព្យាបាលជាញឹកញាប់។ នេះបាននិយាយថាការរីករាលដាលនៅក្នុងខួរក្បាល (ជំងឺ intracranial) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលទ្ធផលមិនល្អ។

កត្តាអវិជ្ជមានដទៃទៀតរួមមានការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកនៅក្នុងប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍ (ដែលមានជំងឺមហារីកដែលទាក់ទងទៅនឹង HPV ច្រើន) ។ អ័រម៉ូន Retinoblastoma ត្រីភាគីគឺជាអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្លាប់ភាគច្រើនពីបេះដូង Retinoblastoma នៅក្នុងប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍។

ការរកឃើញទាន់ពេលសម្រាប់កុមារដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនៃជំងឺមហារីក

បច្ចុប្បន្នយើងមិនមានមធ្យោបាយដើម្បីការពារការវិវឌ្ឍនៃជម្ងឺ Retinoblastoma នោះទេប៉ុន្តែកុមារដែលមានការកើនឡើងហានិភ័យដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនឬប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានពិនិត្យដោយក្តីសង្ឃឹមនៃការចាប់ដុំមហារីកនៅពេលឆាប់ៗ។ អាចធ្វើបាន។ ការប្រឡងថវិកា Funduscopic (ការប្រឡងភ្នែកមើលក្រលៀន) នៅក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីកំណើតនិងប្រចាំខែសម្រាប់ឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតត្រូវបានណែនាំជាញឹកញាប់។ ហ្សែនអាចត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងទឹកភ្លោះនិងកុមារដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់ក៏អាចត្រូវបានតាមដាននិងបញ្ជូនឱ្យទាន់ពេលវេលាផងដែរប្រសិនបើរោគសញ្ញាត្រូវបានសម្គាល់។

ប្រសិនបើកុមារវិវឌ្ឍន៍ជម្ងឺ Retinoblastoma, កុមារផ្សេងទៀតនិងសមាជិកគ្រួសារក៏អាចត្រូវបានពិនិត្យមើលថាតើពួកគេមានហ្សែនសង្ស័យដែរឬទេ។

ការតស៊ូនិងការគាំទ្រ

ក្នុងនាមជាមាតាឬបិតាចំណេះដឹងគឺជាអំណាចពិតហើយវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការរៀនអ្វីដែលអ្នកអាចធ្វើបាន។

ការគាំទ្រក៏សំខាន់ផងដែរ។ ដោយសារតែភាពកម្រនៃដុំសាច់នោះសហគមន៍ភាគច្រើនមិនមានក្រុមជំនួយដល់ការព្យាបាលជំងឺសរសៃប្រសាទ Retinoblastoma នោះទេប៉ុន្តែមានសហគមន៍គាំទ្រដ៏ល្អនៅលើបណ្ដាញនិងតាម Facebook ។ ការចូលរួមក្នុងសហគមន៍ទាំងនេះមិនត្រឹមតែផ្តល់ការគាំទ្រទេនៅពេលដែលអ្នកដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជំងឺមហារីកនោះទេប៉ុន្តែវាអាចជាកន្លែងដ៏ល្អមួយដើម្បីសិក្សាអំពីការស្រាវជ្រាវចុងក្រោយដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំបេះដូង Retinoblastoma ។ គ្មាននរណាម្នាក់ត្រូវបានលើកទឹកចិត្តឱ្យរៀនសូត្រនិងចែករំលែកការរកឃើញថ្មីជាងឪពុកម្តាយដែលកំពុងប្រឈមនឹងជំងឺនេះនៅក្នុងកូនរបស់ពួកគេ។

នៅពេលដែលកុមារធំឡើងមានឱកាសជាច្រើនសម្រាប់ការគាំទ្រដល់កុមារ។ មានក្រុមជួយសង្គ្រោះអ្នកកើតជម្ងឺមហារីកដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងជាពិសេសសម្រាប់មនុស្សវ័យក្មេងដែលមានជំងឺមហារីកហើយជំរំនិងជំរុំក៏មានផងដែរ។

ពាក្យពី

Retinoblastoma គឺជាដុំសាច់កម្រមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងជាលិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងរីទីណា។ វាកើតឡើងញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងកុមារតូចៗ។ ដោយសារវាជារឿងកម្រវាជាធម្មតាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់កុមារដែលត្រូវបានគេមើលឃើញនៅគ្លីនិកមហារីកធំឬមន្ទីរពេទ្យកុមារដែលមានអ្នកឯកទេសដែលដឹងពីការព្យាបាលល្អបំផុតសម្រាប់ជំងឺនេះ។ ការប៉ាន់ប្រមាណជារួមគឺល្អឥតខ្ចោះប៉ុន្តែការទៅទីនោះអាចមានទឹកចិត្តខាងផ្លូវកាយនិងហិរញ្ញវត្ថុសម្រាប់ឪពុកម្តាយនិងកូន។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសូមទាក់ទងដល់ការគាំទ្រដែលអាចរកបាន។

> ប្រភព:

> Fernandes, A. , Pollock, ខ, និង F. Rabito ។ Retinoblastoma នៅសហរដ្ឋអាមេរិចៈឧប្បត្តិហេតុ 40 ឆ្នាំនិងការវិភាគរស់រានមានជីវិត។ ទិនានុប្បវត្តិកុមារបញ្ញាវិទ្យានិងវិទ្យាសាស្ត្រ 2017. (ផាប់ខាងមុខនៃការបោះពុម្ព) ។

> Friedman, D. , Chou, J. , Oeffinger, K. et al ។ ស្ថានភាពជម្ងឺរ៉ាំរ៉ៃចំពោះអ្នកដែលបានរស់រានមានជីវិតពីមនុស្សពេញវ័យនៃថ្នាំ Retinoblastoma: លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវ។ ជំងឺមហារីក 2016 ។ 122 (5): 773-81 ។

វិទ្យាស្ថានមហារីកជាតិ។ ការព្យាបាល Retinoblastoma (PDQ) - វិជ្ជាជីវៈសុខភាពវិជ្ជាជីវៈ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 09/19/17 ។ https://www.cancer.gov/types/retinoblastoma/hp/retinoblastoma-treatment-pdq

> Parma, D. , Ferrer, M. , Luce, L. , Giliberto, F. និង I. Szijan ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន RB1 នៅក្នុងអ្នកជម្ងឺ Retinoblastoma អាហ្សង់ទីន។ ការសម្រេចចិត្តសម្រាប់ការប្រឹក្សាពីហ្សែន។ PLoS One 2017. 12 (12): e0189736 ។

> បណ្ណាល័យវេជ្ជសាស្ត្រជាតិអាមេរិក។ សេនេទិចទំព័រដើមសេចក្តីយោង។ Retinoblastoma ។ 12/17/17 ។ https://ghr.nlm.nih.gov/condition/retinoblastoma#sourcesforpage